財團法人醫藥工業技術發展中心

English

您好! 今天是 2008年 11月 20日

全文檢索

法規資料庫

藥技通訊月刊	單行本100元，全年十二期1,000元，合訂本每冊500元
草藥產品在歐盟	『歐盟草藥產品之研究報告』之中文譯本，隨書附贈原文一份，本書售價新台幣3,500元整。藥技資訊網會員—享有8折優待
打造優質實驗室	一套兩冊合購價新台幣4,000元整打造優質實驗室-Part I 新台幣1,200元打造優質實驗室-Part II 新台幣3,500元
常用中草藥圖說精彙	一套兩冊合購價新台幣500元整第一冊新台幣300元第二冊新台幣300元
台灣中草藥分析鑑別	一套三冊合購價新台幣30,000元整單冊新台幣12,000元
常用中草藥分析鑑別	新台幣12,000元整
系列講義	錄音帶每捲新台幣200元整錄影帶每捲新台幣1000元整 92年度起錄影帶改為VCD，VCD每份加收500元整 ※ 確效範例每本3000元附檔案磁片2片，其餘82-94年度講義每本500元
繳費方式	1.郵政劃撥抬頭:財團法人醫藥工業技術發展中心帳號:17122285 　 2.銀行轉帳:04127020323中國國際商業銀行(017)新莊分行　 3.即期支票:戶名"財團法人醫藥工業技術發展中心"，地址台北縣248五股鄉五權路9號7樓　註:以上繳費收據請註明繳費內容及聯絡人與聯絡方式後，回傳至藥技中心(Fax:02-66251177)

序號	課程名稱	年度	錄音帶	錄影帶
1	控釋劑型之設計及配方研發	82
2	固體劑型之控釋配方設計及研發	82
3	DSC/GC儀器分析應用及數據統計分析研發	82
4	藥品化驗確認、測試及安定性設計之研究(進階班)	85
5	半固體劑型之配方設計、製造及傳遞系統探討	85	3
6	體內／體外藥品溶離因素探討及資料分析與評估	85	6	2
7	控釋劑型之設計	85	3	2
8	如何改良藥品製造過程與確保產品品質	86	8	2
9	預配方設計之探討	86	3	1
10	經皮吸收新劑型產品開發理論與實務介紹	86	2
11	緩釋劑型之預配方/配方法與製程作業	87
12	藥物釋放控釋劑型之設計	88	6
13	藥動學於藥品研發上之應用	88	6
14	藥動學之原理解說及其應用	90	4	4
15	生物技術藥品及傳遞系統的研發	91	6	6
16	藥動學在藥學研發之應用	91	4	4
17	製藥技術於含藥化妝品研發之應用	91	3	3
18	中藥現代化的研發模式探討及中草藥之開發策略班	91	3	3
19	實驗設計與品質管制之軟體應用	92		17
20	新劑型技術之研發與應用	92		6
21	生命週期的管理與特殊學名藥產品的建立	92		6
22	生物製藥技術的機會與挑戰	92		5
23	醫藥生技之傳輸技術新趨勢	94		6
24	學名藥之研發單位所扮演的角色	94		7
25	製藥工業的外包與委託服務	95		9
26	藥品容離試驗與記型配方設計	95		6

序號	課程名稱	年度	錄音帶	錄影帶
1	台灣中藥材市場品鑑定	83
2	中藥TLC分析方法研發與實習	83
3	中藥HPLC分析方法研發與實習	83
4	HPLC之原理及其在中藥分析之應用與實務	83
5	中藥藥材品質研討會	87
6	中藥開發研討會	87
7	中藥GMP及中藥製作與品質管制	88	6
8	中藥品管分析訓練班	89	5	4
9	中藥品管訓練班-系列一	90	2	2
10	中藥品管訓練班—系列二--HPLC、TLC之研討	90	2	2
11	中藥品管訓練班—系列三--中藥農藥殘留與重金屬分析	90	2	2
12	中藥GMP訓練	90	3	3
13	中藥GMP系列:中藥常用劑型之SOP撰寫與中藥之查驗登記	91	3	3
14	中藥GMP系列:支援系統監控班	91	3	3
15	中藥品管分析暨新藥開發	92		6
16	中草藥發展之國際觀與藥品	92		10
17	中藥GMP研討與範例解說	92		6
18	中藥指標成分分析之解說	93
19	生技法規溝通計畫宣導會議(一)--中藥R&D	93
20	生技法規溝通計畫宣導會議(一)--中藥材與食品規劃	93
21	生技法規溝通計畫宣導會議(二)	93
22	GMP規範與委託製造辦法	93
23	中草藥生技法規溝通計畫宣導會議(1)/(2)	94		7/3

序號	課程名稱	年度	錄音帶	錄影帶
1	HPLC醫藥品分析與應用	83	3
2	藥物溶離之原理及應用(一)	83	1
3	藥物溶離之原理及應用(二)	83	5
4	藥物粒度特性及分析方法	83	4
5	自動水分及電位差滴定儀之原理與應用	83	2
6	高效液相層析儀HPLC、氣相層析儀GC之應用與實習	84	3	3
7	DSC/GC在製藥工業的應用	84
8	紫外線/UV、紅外線/IR光譜分析法之應用與實習	84	3
9	HPLC/CE分析方法研發與應用	84	3	3
10	藥物溶離試驗實務實習
11	HPLC分析方法之確效、評估	85	2
12	分析方法在配方設計之應用系列：UV/GC在製藥工業之應用	86	3	1
13	常用藥學分析與溶離試驗比較及電腦軟體應用	86
14	品管常用儀器訓練班	89	4	3
15	藥廠品管操作訓練班	91	4	4
16	如何建立一個藥廠品保系統	92		5
17	HPLC分析方法之建立-應用基礎班	94		5
18	HPLC分析方法之建立-應用進階班	94		4
19	藥廠分析方法規範與儀器分析之操作(2冊)	95		11

序號	課程名稱	年度	錄音帶	錄影帶
1	美國非處方用藥之法規及市場動向	83	3
2	製藥工業之專利資訊研究與管理	84	3	3
3	國內藥品查驗登記須知	85	3
4	美國非處方藥品(OTC)法規與市場發展	85
5	資料查詢與評估	85	3
6	製藥工業之GMP作業回顧與展望	86	4	1
7	國產藥品查驗登記須知	86	3	1
8	指示藥品審查基準	86	3	1
9	優良藥品臨床試驗(GCP)須知	86	3
10	製藥工業相關資料查詢方法與應用	87	3	1
11	優良藥品製造確效作業規範草案	87
12	藥品市場資訊應用與商品智慧財產權管理	88	3
13	國內藥廠工廠資料查核作業暨指示藥品審查作業	88	3	3
14	安定性試驗之法規介紹與應用	90	3	3
15	我國藥品查驗登記須知	90	3	3
16	新產品開發暨劑型專利技術之規劃	90	3	3
17	產品開發策略與劑型專利技術資料分析	90	3	3
18	產品開發策略與劑型專利技術資料分析	90
19	專利地圖-專利的知識管理	92
20	加入WTO後對生技製藥法規的影響生物新藥製造法規之運用	92
21	技術授權合作及談判VS技術移轉程序與應注意事項	92
22	中華民國與日本專利申請實務	92
23	國際商展行銷策略	92
24	藥廠經營管理模式之思維	92
25	專利說明書之判讀技巧 vs 專利資料庫的介紹	92
26	企業對智慧財產權的管理策略vs保密切約簽訂要點	92
27	我國生技與醫療器材專利審查實務 & 專利合作條約歐洲專利公約制度與實務	92
28	專利侵權分析與侵權時之法律注意事項	92
29	美國專利制度及說明書撰寫策略VS美國生物技術與醫療器材專利申請實務	92
30	開創技術鑑價之新里程-以生技製藥產業為例	93
31	藥品查驗登記審查作業須知	94		5
32	醫藥生技資料專屬權概論	94		5
<